(hematológicos) generalmente comienzan en la médula ósea, lo que produce células sanguíneas.

Los cánceres de sangre

(hematológicos) generalmente comienzan en la médula ósea, lo que produce células sanguíneas.

El Dr. Danoun comparte seis síntomas que le dicen que una lesión en la cabeza requiere atención médica.

  1. Experimenta la inconsciencia durante más de cinco minutos.
  2. Eres náuseas. El aumento de la presión sobre su cerebro puede provocar náuseas y vómitos.
  3. Un lado de tu cuerpo se siente débil. La sangre puede empujar las áreas del cerebro que controlan el movimiento (son tus brazos y piernas), haciéndote sentir débil.
  4. Estás confundido. La confusión, la visión borrosa, ser lento para responder, tener dificultades para encontrar sus palabras y ser sensible a la luz y el sonido son signos de una conmoción cerebral.
  5. Estás teniendo una convulsión. Si tiene una convulsión después de sufrir una lesión en la cabeza, es probable que la sangre esté irritando el cerebro.
  6. Tienes dolor de cabeza. Si golpearte la cabeza te da dolor de cabeza, no lo encoges de hombros. “El trauma de la cabeza y los dolores de cabeza no son una buena combinación”, dice el Dr. Danoun. “El dolor de cabeza podría deberse a la hemorragia interna en el cerebro”.

Es posible que no experimente estos síntomas de inmediato, así que controle unas horas después de su lesión. “Podría tener un sangrado lento y estable que hace que los síntomas se acumulen con el tiempo”, dice el Dr. Danoun. “Es importante mantenerse atento. Si experimenta síntomas, dirígete a la sala de emergencias “.

Cuanto antes vaya al hospital, antes podrá recibir la atención adecuada para prevenir el daño a largo plazo o la muerte. Los médicos determinarán si tiene hemorragia interna con una tomografía computarizada, que es una radiografía del cerebro. Si encuentran sangrado excesivo, realizarán cirugía para eliminarlo. (Si solo tiene una pequeña cantidad de sangrado, la cirugía no será necesaria, ya que coagulará y su cuerpo lo absorberá durante unas pocas semanas, dice el Dr. Danoun.)

La clave no es Dejándolo al azar. No intente diagnosticarlo o cepillarlo, especialmente si tiene 65 años o más. A medida que envejecemos, nuestro cerebro, arterias y venas se vuelven más frágiles y más propensas a las lesiones. Entonces, ¿cuándo tienes dudas? Dirígete al médico.

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Para encontrar un neurólogo en Henry Ford, visite henryford.com/neurology o llame al 1-800-436-7936.

dr. Omar Danoun es neurólogo del Sistema de Salud Henry Ford. Ve pacientes en el Hospital Henry Ford en https://harmoniqhealth.com/es/ Detroit y Henry Ford Medical Center en Taylor.

Categorías: Feelwell

Etiquetas: Neurología, Omar Danoun, Medicina de emergencia, Medicina de emergencia

H2> Programa de preservación conjunta

Las herramientas que necesita para fortalecer y preservar sus juntas.

La mayoría de las condiciones médicas no se pueden solucionar con solo una píldora. El cuidado de las articulaciones es la misma: mantener sus articulaciones fuertes y móviles requiere atención cuidadosa de usted y su médico.

Nuestros especialistas en hueso y articulaciones ofrecen el programa de preservación de las articulaciones para ayudar a las personas con dolor en las articulaciones y osteoartritis a recibir educación sobre cuidado apropiado para su condición. Tomamos un enfoque de equipo trabajando con especialistas de otros campos de la medicina, incluidos, entre otros, médicos de medicina deportiva ortopédica, médicos de atención primaria, fisioterapeutas y entrenadores de atletismo para trabajar con usted para encontrar formas de aliviar su dolor.

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El programa de preservación conjunta incluye:

  • Uso creciente y conocimiento del tratamiento no quirúrgico cuando sea posible
  • Enseñándole cómo hacerse cargo de su condición en función del nivel de actividad y opciones de tratamiento disponibles
  • Educación sobre opciones quirúrgicas y referencias a especialistas de reemplazo articular según sea necesario

Por la seguridad de nuestros pacientes, ahora estamos ofreciendo nuestra clase de preservación articular a pedido, desde la conveniencia de su hogar. Regístrese aquí para descargar esta clase.

Recursos adicionales

  • Artritis del hombro
  • Programa de acondicionamiento de cadera
  • Programas de aeróbicos de agua
  • Dieta e inflamación
  • Información de tratamiento de drogas
  • Información de glucosamina y sulfato de condrotina
  • Ejercicios para un usted más saludable en casa
  • ¿Qué son antiinflamatorios no esteroideos Drogas?
  • Osteoartritis de la cadera
  • Programa de acondicionamiento de pie y tobillo
  • Custero rotador y acondicionamiento de hombro
  • Programa de acondicionamiento de la columna

condiciones esofágicas tratamos

cuidado de expertos por ERGE y otros trastornos esofágicos.

El esófago es el tubo que transporta alimentos de la boca al estómago. Las condiciones que afectan el esófago pueden ser perjudiciales para su vida, y requieren atención especializada. Nuestro equipo en Henry Ford Health System ofrece los tratamientos más avanzados para la gama completa de trastornos esofágicos.

Algunas de las muchas afecciones esofágicas que tratamos incluyen:

  • Enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE): una condición en la que el esfínter esofágico inferior (un músculo al final del Esófago) se abre cuando no debería, lo que permite que los alimentos y el ácido del estómago retrocedan en el esófago
  • Esófago de Barrett: una condición en la que la presencia crónica de ácido estomacal hace que el esófago desarrolle células precancerosas
  • Achalasia: una condición en la que el esfínter esofágico inferior no se abre correctamente, lo que dificulta que los alimentos pasen al estómago
  • esofagitis: inflamación del esófago causada por el reflujo ácido, la infección o los efectos secundarios de ciertos medicamentos
  • Cáncer de esófago

Haga que ese extra picante

Después de un nuevo tratamiento con ERGE, Eric está ‘de vuelta a comer lo que quiera’.>

Aprenda más

Cómo diagnosticamos los trastornos esofágicos

Si su médico sospecha que tiene un trastorno esofágico, usamos la más adva Pruebas NCED disponibles para gobernar o descartar que el diagnóstico, que incluye:

  • Bario Rayos X: beberá bario, una sustancia que aparece bien en los rayos X, para que podamos ver Imágenes detalladas de su esófago
  • Pruebas de sangre
  • Endoscopia: usaremos un endoscopio (un tubo delgado y flexible con luz y cámara) para examinar su esófago y su revestimiento
  • Prueba de acidez del pH esofágico: mediremos la cantidad de ácido que fluye del estómago a su esófago
  • Prueba de manometría: probaremos qué tan bien funcionan los músculos de su esófago
  • Examen físico

Una vez que hayamos diagnosticado su trastorno esofágico, usted y su médico trabajarán juntos para crear un plan de tratamiento personalizado basado en sus necesidades y preocupaciones únicas.

Estudio de vaciado gástrico

Este examen demuestra el tiempo que tarda los alimentos sólidos en vaciar del estómago.

Preparación

  • No tendrá nada por vía oral durante 6 horas antes del escaneo.
  • Llegue 15 minutos antes de su cita con un pedido/receta si su médico le ha dado uno.
  • Debe haber al menos 48 horas entre un estudio de bario (enema de bario, IG superior) y un estudio de vaciado gástrico.
  • Debe suspender la medicación que afecte la motilidad gástrica durante al menos 24 horas (por ejemplo, metoclopromuro, cisapride , Reglan, imodium, pro-banthine, lomotil).
  • No tome ningún medicamento para el dolor/opiáceo durante 48 horas (por ejemplo, morfina, dilaudid, tylenol 3).
  • Los medicamentos pueden afectar el resultado de su prueba. Informe a su médico de cualquier medicamento para asegurarse de que no interfieran con la prueba.
  • Los diabéticos deben programarse para un estudio temprano en la mañana y, en general, tomar ½ dosis de su dosis habitual de insulina matutina, seguido del radiactivo Comida.
  • Los pacientes con hipoglucemias orales deben recibir instrucciones de tomar su dosis matutina habitual de medicamentos hipoglucémicos poco antes de la comida radiactiva.

procedimiento

  • Se le darán batidores de huevos mezclados con una pequeña cantidad de material radiactivo.
  • Un tecnólogo de medicina nuclear comenzará el escaneo que requerirá que se acueste completamente en una camilla debajo de la cámara para múltiples Imágenes de hasta cuatro horas (con descansos entre imágenes).

Después del procedimiento

  • Seguirá con el médico de pedido.
    • Consideraciones

      • Cuéntele al tecnólogo sobre cualquier medicamento que tome.
      • Tenga en cuenta que esta prueba podría tomar hasta 4 horas s.
      • Si su pedido es para una fase sólida y líquida, requerirá dos citas con al menos dos días de diferencia. La fase líquida sustituye un líquido por el huevo y toma solo una hora. Los dos estudios pueden hacerse en cualquier orden.
      • Si está embarazada o sospecha que puede estar, comuníquese con su médico de referencia.
      • Dígale al tecnólogo si planea viajar fuera de El país.
      • Si también está haciendo un estudio con bario (trago de bario, enema de bario, esbase, serie de intestino pequeño, serie GI superior e inferior), debe esperar al menos 48 horas después del estudio de bario Antes de que se pueda realizar su vacío gástrico.
      • Para pacientes con Macomb: tenga en cuenta que nuestro equipo de medicina nuclear tiene un límite de peso de tabla de 500 lbs.

      Tipos de cáncer de sangre

      Su sistema de sangre y linfa incluye sus ganglios linfáticos, bazo y médula ósea. Estos órganos y tejidos ayudan a protegerlo de la enfermedad y eliminar toxinas y desechos de su cuerpo. Los cánceres de sangre (hematológicos) generalmente comienzan en la médula ósea, que produce células sanguíneas.

      recién diagnosticados?

      Póngase en contacto con el equipo de cáncer 24/7 llamando al (888) 777-4167 o solicite una cita en línea.

      Tipos de cáncer de sangre

      Los expertos del Instituto de Cáncer Henry Ford tienen una gran experiencia en diagnosticar y tratar todo tipo de cáncer de sangre, cáncer linfático y trastornos sanguíneos, incluidos:

      leucemia

      La leucemia es un grupo de cánceres que afectan la sangre y la médula ósea. Esta condición generalmente afecta a los glóbulos blancos, pero puede comenzar en otros tipos de células sanguíneas. Las leucemias linfocíticas comienzan en células que se convierten en linfocitos, un tipo de glóbulos blancos. Las leucemias mieloides comienzan en células que pueden convertirse en glóbulos blancos, glóbulos rojos o plaquetas. La leucemia puede ser aguda (de rápido crecimiento) o crónica (crecimiento lento).

      Tipos de leucemia

      Los médicos diagnostican el tipo de leucemia que tiene en función de dónde comienza y qué tan rápido crece. Los principales tipos de leucemia son:

      • Leucemia linfocítica aguda (TODO): la médula ósea hace demasiados linfocitos inmaduros, desplazando a los glóbulos sanos que luchan contra la infección. Este tipo también se llama leucemia linfoblástica aguda. Es la forma más común de leucemia en los niños.
      • leucemia mieloide aguda (AML): esta enfermedad es una forma común de leucemia que afecta a los adultos. Causa una oleada de glóbulos blancos anormales que bloquean la producción de glóbulos sanguíneos normales y sanos.
      • leucemia linfocítica crónica (CLL): este tipo de leucemia se desarrolla comúnmente a partir de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos B ( Células B). Es la forma más común de leucemia en adultos.
      • leucemia mieloide crónica (CML): este tipo de leucemia causa un rápido crecimiento de los glóbulos blancos cancerosos. También se conoce como leucemia mielógena crónica y leucemia granulocítica crónica (CGL).
      • Leucemia mielomonocítica crónica (CMML): este tipo de cáncer se desarrolla en monocitos, otro tipo de glóbulos blancos.

      Factores de riesgo para leucemia

      Diferentes tipos de leucemia tienen diferentes factores de riesgo, que incluyen:

      • edad (tener más de 65 años puede aumentar su riesgo)
      • Factores ambientales como el humo del tabaco, los pesticidas y los solventes industriales
      • Historia familiar de leucemia
      • Trastornos genéticos, como trastornos sanguíneos y síndrome de Down
      • Tratamiento previo del cáncer, como quimioterapia o radioterapia
      • exposición a la radiación

      Los síntomas de la leucemia

      Los síntomas pueden variar entre los diferentes tipos de leucemia. Los síntomas de la leucemia pueden verse o sentirse como los de otras enfermedades menos graves. Hable con su médico si experimenta estos síntomas durante varias semanas:

      • Fatiga (cansancio)
      • Fiebre
      • Dolor en las articulaciones
      • Sudores nocturnos
      • piel pálida
      • escasez de aliento
      • hematomas inexplicables
      • pérdida de peso inexplicable

      H4> Cómo tratamos la leucemia

      Después de un diagnóstico de leucemia, su equipo de atención analiza sus opciones de tratamiento, incluidos los beneficios y los efectos secundarios de cada uno. Puede recibir uno o más tratamientos, según el tipo y la etapa de la leucemia, su historial médico y sus preferencias:

      • Trasplante de células madre (médula ósea)
      • quimioterapia
      • Inmunoterapia
      • Radioterapia

      También participamos en ensayos clínicos para probar nuevos tratamientos de leucemia. Hable con su médico sobre si puede calificar.

      el linfoma

      El linfoma es un grupo de cánceres que se desarrollan en el sistema linfático. Algunos cánceres, como el cáncer de pulmón o de mama, pueden extenderse a los ganglios linfáticos, pero no son linfomas.

      Tipos de linfoma

      Hay muchos tipos de linfoma, incluidos dos Tipos principales:

      • Linfoma de Hodgkin
      • Linfoma no Hodgkin

      La diferencia entre estos dos tipos es la naturaleza o el crecimiento de los linfocitos (Tipos de glóbulos blancos) involucrados. Las células grandes y anormales llamadas células Reed-Sternberg indican el linfoma de Hodgkin. Si no tiene estas células, puede tener el linfoma no Hodgkin.

      Además, nuestro equipo trata enfermedades relacionadas como la enfermedad de Castleman, también llamada hiperplasia de ganglios linfáticos gigantes o hiperplasia de ganglios linfáticos angiofoliculares. Esta condición rara causa un crecimiento anormal de las células de los ganglios linfáticos. No es cáncer, pero actúa como linfoma, y ​​las personas con la enfermedad a menudo desarrollan linfoma.

      Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin

      Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin incluyen:

      • Edad (edad adulta temprana, edad de 15 a 40 años, o adulto de la edad adulta, después de los 75 años)
      • Exposición a productos químicos como el agente naranja en la guerra de Vietnam
      • Historia familiar del linfoma de Hodgkin
      • Infección previa con infección por el virus Epstein-Barr (EBV) o la mononucleosis
      • Sistema inmunitario debilitado, incluida la infección con VIH

      Los factores de riesgo de linfoma no Hodgkin

      Los factores de riesgo para el linfoma no Hodgkin incluyen:

      • edad (mayor de 60)
      • Infección crónica con El virus de la hepatitis C o las bacterias Helicobacter pylori
      • Exposición a ciertos productos químicos, como benceno, herbicidas y pesticidas, incluido el agente naranja
      • deficiencia del sistema inmune e infección por VIH
      • > Infección con VIH, virus de la leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1), Herpesvirus-8 humano (HHV-8) o EBV
      • Quimioterapia previa o radioterapia
      • exposición a la radiación

      Síntomas del linfoma

      El linfoma puede tener muchos síntomas diferentes dependiendo de en qué parte del cuerpo se encuentra. Algunos signos comunes incluyen:

      • ganglios linfáticos agrandados
      • fatiga
      • Fiebre
      • sudores nocturnos
      • Pérdida de peso inexplicable

      Cómo tratamos el linfoma

      Su médico puede recomendar uno o más tratamientos, según el tipo y la etapa del linfoma, su historial médico y sus preferencias:

      • Trasplante de células madre
      • Quimioterapia
      • Inmunoterapia
      • Radioterapia

      nosotros Participe en varios ensayos clínicos para probar nuevos tratamientos de linfoma. Hable con su médico sobre si califica. Aprenda sobre las terapias de linfoma avanzado que hemos desarrollado.

      mieloma

      El mieloma comienza en la médula ósea y afecta las células plasmáticas (glóbulos blancos que producen anticuerpos para luchar contra la infección). Las personas con mieloma han debilitado los sistemas inmunes y están en riesgo de infección.

      Tipos de mieloma

      Los médicos diagnostican y clasifican el mieloma en función de la rapidez o lentamente que progresa la enfermedad:

      • Asintomático: también conocido como mieloma ardiente, este tipo se mueve lentamente y no produce síntomas.
      • Síntomático: este tipo progresa rápidamente y puede causar anemia, daño renal y enfermedad ósea. Li>

      El mieloma puede tomar varias formas, que incluyen:

      • mieloma múltiple: más del 90 por ciento de las personas con mieloma tienen este tipo. El mieloma múltiple afecta a muchas áreas del cuerpo.
      • Mieloma extramedular: en este tipo de mieloma, los tumores se forman en tejidos distintos de la médula ósea, como la piel, los músculos o los pulmones.
      • > Plasmacitoma solitario: en este tipo, las células de mieloma recolectan y forman solo un tumor, generalmente en un hueso.

      síntomas del mieloma

      Los síntomas de mieloma dependen del tipo de mieloma. Algunos signos incluyen:

      • anemia (una escasez de glóbulos rojos, también conocidos como hierro bajo)
      • infecciones frecuentes
      • niveles altos de proteínas en el Sangre y/o orina
      • Hipercalcemia (calcio excesivo en la sangre)
      • Daño o falla renal
      • Osteoporosis
      • Pérdida de peso inexplicada

      Factores de riesgo para el mieloma

      El mieloma puede afectar a cualquier persona, pero es más común en las personas que son:

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